你知道固相多肽合成有哪些步驟么？不知道沒關系，今天就讓我們一起來了解一下吧。

　　A，樹脂的選擇及氨基酸的固定(ding)

　　用于多(duo)肽合成的(de)高分(fen)子(zi)的(de)載體主要有3類：交聯聚苯乙烯(xi);聚酰(xian)胺：聚乙烯(xi)一乙二(er)醇脂類樹(shu)脂。氨基(ji)酸的(de)固定主要是通過保護的(de)氨基(ji)酸的(de)羧基(ji)同樹(shu)脂的(de)反(fan)應基(ji)團(tuan)之(zhi)間形成共價鍵來實現。

　　B，氨(an)基、羧(suo)基、側鏈的保護及脫(tuo)除

　　要成(cheng)功合(he)成(cheng)具(ju)有特定的(de)氨基(ji)(ji)酸順序的(de)多肽，需要對(dui)暫不(bu)參(can)與形(xing)成(cheng)酰胺鍵的(de)氨基(ji)(ji)和羧(suo)基(ji)(ji)加(jia)以保護(hu)(hu)，同時對(dui)氨基(ji)(ji)酸側鏈上的(de)活(huo)性基(ji)(ji)團也要保護(hu)(hu)，反(fan)應(ying)(ying)完成(cheng)后再將保護(hu)(hu)基(ji)(ji)團除去，近年來，FMOC合(he)成(cheng)法得到了廣泛的(de)應(ying)(ying)用。羧(suo)基(ji)(ji)通常用形(xing)成(cheng)酯(zhi)(zhi)基(ji)(ji)的(de)方(fang)法進行保護(hu)(hu)。甲酯(zhi)(zhi)和乙酯(zhi)(zhi)是逐(zhu)步合(he)成(cheng)中保護(hu)(hu)羧(suo)基(ji)(ji)的(de)常用方(fang)法。

　　C，成肽反應

　　固(gu)相(xiang)中(zhong)的(de)(de)(de)成(cheng)肽反應一般是(shi)將兩個相(xiang)應的(de)(de)(de)氨基被(bei)保(bao)護的(de)(de)(de)及(ji)羧基被(bei)保(bao)護的(de)(de)(de)氨基酸(suan)放在溶液內并不形成(cheng)肽鍵(jian)，要形成(cheng)酰(xian)胺(an)鍵(jian)，經常用(yong)的(de)(de)(de)手(shou)段是(shi)將羧基活化，變(bian)成(cheng)混合(he)酸(suan)酐(gan)、活潑酯、酰(xian)氯或用(yong)強的(de)(de)(de)縮合(he)劑(如碳二亞氨)形成(cheng)對稱酸(suan)酐(gan)等方法來形成(cheng)酰(xian)胺(an)鍵(jian)。

　　D，裂解及合成肽鏈的純化

　　BOC法用TFA+HF裂(lie)解(jie)(jie)和脫側鏈(lian)保(bao)護基，FMOC法直接(jie)用TFA，有時(shi)根據條件不同(tong)，其(qi)它堿(jian)、光解(jie)(jie)、氟離(li)子和氫解(jie)(jie)等脫保(bao)護方法也被采用。合成肽鏈(lian)進一步的(de)精(jing)制、分離(li)與(yu)純(chun)化通常采用高效液相色譜、親(qin)和層析(xi)、毛細管電(dian)泳等。

　　以上就是本篇為您(nin)分享(xiang)的(de)(de)全部內(nei)容，希望以上的(de)(de)內(nei)容能夠對大(da)家(jia)有所幫助(zhu)，感謝(xie)您(nin)的(de)(de)觀看和支(zhi)持，后期會整理更多資(zi)訊(xun)給大(da)家(jia)，敬請關注我們(men)的(de)(de)網站更新。